染色体病是一种遗传病,各种染色体病有其独特的临床症状和体征,有固有的遗传规律,还有特定的细胞染色体核型,因此,染色体病的检查应包括以下几方面:' K' J. d, l" ]' F/ H. C6 C (一) 通过遗传咨询和检查,对病人作出正确的诊断。0 V) |6 X; B6 ]/ R& C% T9 c (二) 做完整、细致、准确的家系调查,确定这种病的遗传规律,判定属于哪一种类型的染色体病。
(三) 通过实验进行细胞染色体核型检查。方法很多,主要有以下几种:3 a8 S' q6 Y8 C( ?4 g; e ⑴抽血做培养来检查染色体核型,以确立染色体异常。' ^: o) y6 @; T5 d- ?5 p( G ⑵取绒毛直接或培养后做染色体检查,在早孕期间(孕6-12周)以取绒毛为宜。 ⑶行羊水穿刺,取羊水培养做染色体检查,怀孕4-5个月时以取羊水为宜。 ⑷各种组织细胞培养做染色体检查,如皮肤、精子、骨髓等。欢迎光临 麒麟生育论坛 (http://www.cnqilin.com/) | Powered by Discuz! X3.3 |