遗传性疾病分为单基因病、染色体病和多基因病。它们的遗传方式如下:
1 \2 G: G$ W# O" w% ]* D9 G& Y4 y (一) 单基因病遗传方式是由单个致病基因引起。9 t6 x. G) K4 V( h
⑴常染色体显性遗传。如视网膜母细胞瘤、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈
. v+ q* | o7 f+ v) {病等共600多种。+ [% H' Y2 s6 `7 p# T6 z8 T# i
⑵常染色体隐性遗传。如苯丙酮尿症、白化病、进行性肌营养不良症、垂体侏儒症等共0 M. k1 Q, @5 p+ f
500多种。
3 ^3 f- u, | p* W4 f8 _; }6 z ⑶性连锁显性遗传。如无汗症、抗维生素D佝偻病等10余种。0 v2 U8 q8 s5 z( o5 @3 k% Q! J
⑷性连锁隐性遗传。如色盲、血友病、先天性丙种球蛋白缺乏症等约170种。
) W6 z) } ?) n" y1 m+ ^3 W3 W0 @ (二) 染色体病遗传方式大部分是因父亲(或母亲)的生殖细胞发生畸变,小部分是因双亲之一是染色体平衡易位的携带者,传给了后代,使子女发生染色体异常。常见有先天愚型、先天性性腺发育不全等共300余种。; G" s/ X( U1 h; w, B5 M2 S
(三) 多基因病遗传方式是指由 2对以上的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影响,致使多对基因发生突变而发病。如先天性心脏病、唇腭裂、原发性高血压、糖尿病、无脑儿畸形等。 |