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遗传性疾病分为单基因病、染色体病和多基因病。它们的遗传方式如下：5 u2 H+ h4 \0 q$ E4 ]( s
（一） 单基因病遗传方式是由单个致病基因引起。
( x4 {# M+ Q0 A# ?" | ⑴常染色体显性遗传。如视网膜母细胞瘤、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈
1 v: K& |* Y& |$ e6 k8 j- Z病等共600多种。
7 Y! o8 g& R4 H- y) t, w ⑵常染色体隐性遗传。如苯丙酮尿症、白化病、进行性肌营养不良症、垂体侏儒症等共
, z5 W( \4 s" q0 W500多种。& L3 @8 y) r# H: i0 }
⑶性连锁显性遗传。如无汗症、抗维生素D佝偻病等10余种。) g% o5 H" R) N( S/ S
⑷性连锁隐性遗传。如色盲、血友病、先天性丙种球蛋白缺乏症等约170种。
! i0 K' J5 y; g: w' J （二） 染色体病遗传方式大部分是因父亲（或母亲）的生殖细胞发生畸变，小部分是因双亲之一是染色体平衡易位的携带者，传给了后代，使子女发生染色体异常。常见有先天愚型、先天性性腺发育不全等共300余种。9 h, O: O# ~/ y+ P7 B6 j9 G
（三） 多基因病遗传方式是指由 2对以上的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影响，致使多对基因发生突变而发病。如先天性心脏病、唇腭裂、原发性高血压、糖尿病、无脑儿畸形等。 | 
发表于 2005-1-7 09:33:10
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发表于 2007-4-30 09:56:04
