遗传病是怎样遗传的？

小丫

遗传性疾病分为单基因病、染色体病和多
基因病。它们的遗传方式如下：
% _* E' f/ ^1 ?7 f" Q, @" J& w6 @$ @   （一） 单基因病遗传方式是由单个致病基
  \' z# i: O1 M- A# {3 A* g因引起。
    ⑴常染色体显性遗传。如视网膜母细胞瘤
、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈
8 J9 j5 k% |3 b3 N$ k病等共600多种。
    ⑵常染色体隐性遗传。如苯丙酮尿症、白
7 ^0 p- m( q: U; T( E& a化病、进行性肌营养不良症、垂体侏儒症等共
500多种。
    ⑶性连锁显性遗传。如无汗症、抗维生素
D佝偻病等10余种。
    ⑷性连锁隐性遗传。如色盲、血友病、先
/ n4 G( u& J# M天性丙种球蛋白缺乏症等约170种。
   （二） 染色体病遗传方式大部分是因父亲
5 ?+ t. z$ t  ~( x" A+ `（或母亲）的生殖细胞发生畸变，小部分是因
双亲之一是染色体平衡易位的携带者，传给了
: }, Q- S# j8 X# B) i2 {- ^后代，使子女发生染色体异常。常见有先天愚
型、先天性性腺发育不全等共300余种。
   （三） 多基因病遗传方式是指由 2对以上
的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影
响，致使多对基因发生突变而发病。如先天性
心脏病、唇腭裂、原发性高血压、糖尿病、无
8 K; J2 Q" w% \0 u, A脑儿畸形等。