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遗传性疾病分为单基因病、染色体病和多基因病。它们的遗传方式如下：) Y+ I9 p: v$ C8 o7 a
（一） 单基因病遗传方式是由单个致病基因引起。' X7 d2 N# X$ B: O, \5 Q1 N1 h6 z( k$ F
⑴常染色体显性遗传。如视网膜母细胞瘤、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈- R" D4 L* D# t4 l; }; x( g
病等共600多种。
8 `8 B4 F2 Y+ `2 ]# I+ a ⑵常染色体隐性遗传。如苯丙酮尿症、白化病、进行性肌营养不良症、垂体侏儒症等共
& k6 X/ I, ?! d' y8 y d500多种。
( q( g7 \2 x; ?) ]- k ⑶性连锁显性遗传。如无汗症、抗维生素D佝偻病等10余种。
6 ? o) a& T; U9 W( |% P ⑷性连锁隐性遗传。如色盲、血友病、先天性丙种球蛋白缺乏症等约170种。
& k- I- x8 U" g/ r （二） 染色体病遗传方式大部分是因父亲（或母亲）的生殖细胞发生畸变，小部分是因双亲之一是染色体平衡易位的携带者，传给了后代，使子女发生染色体异常。常见有先天愚型、先天性性腺发育不全等共300余种。; H9 w: a' M5 ~8 x, R
（三） 多基因病遗传方式是指由 2对以上的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影响，致使多对基因发生突变而发病。如先天性心脏病、唇腭裂、原发性高血压、糖尿病、无脑儿畸形等。 | 
发表于 2005-1-7 09:33:10
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发表于 2007-4-30 09:56:04
