遗传病是怎样遗传的？

小丫

遗传性疾病分为单基因病、染色体病和多
: z9 j# N# u; C5 G基因病。它们的遗传方式如下：
   （一） 单基因病遗传方式是由单个致病基
因引起。
. F0 D! ]3 b0 R9 i    ⑴常染色体显性遗传。如视网膜母细胞瘤
( I  P+ {5 d. _" M  }1 `/ U! B、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈
; N! ]3 L" H  r2 V病等共600多种。
    ⑵常染色体隐性遗传。如苯丙酮尿症、白
化病、进行性肌营养不良症、垂体侏儒症等共
500多种。
    ⑶性连锁显性遗传。如无汗症、抗维生素
D佝偻病等10余种。
. f- ]: ]& L( a+ q( @& N3 y3 ?    ⑷性连锁隐性遗传。如色盲、血友病、先
天性丙种球蛋白缺乏症等约170种。
1 U1 a2 B% m& S/ i. p) |5 d( m   （二） 染色体病遗传方式大部分是因父亲
（或母亲）的生殖细胞发生畸变，小部分是因
双亲之一是染色体平衡易位的携带者，传给了
( V3 M& q- f/ Y6 {后代，使子女发生染色体异常。常见有先天愚
( [& y4 t$ n( y6 p: |型、先天性性腺发育不全等共300余种。
" i, }( w% d1 R+ p; Y! V/ n- |   （三） 多基因病遗传方式是指由 2对以上
的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影
响，致使多对基因发生突变而发病。如先天性
. u9 d2 h& F3 E' L, T( [! v# T- o心脏病、唇腭裂、原发性高血压、糖尿病、无
脑儿畸形等。