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产前诊断中心就诊检查全攻略

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发表于 2018-7-4 21:44:25 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
服务内容
! |1 m8 Z  N! v! U1 ~1.优生遗传问题分析与对策:婚前、孕前、孕期有关优生知识的咨询;遗传病与非遗传病对婚配、妊娠和胎儿的影响及其处理;近亲结婚对后代的影响;唐氏综合征等重大出生缺陷的孕早期筛查、孕中期筛查、无创DNA产前筛查等。
- |5 j4 L8 j- r2.出生缺陷及遗传病的诊断及产前诊断:染色体病的诊断与产前诊断;遗传代谢病的诊断与产前诊断;单基因遗传病的诊断与产前诊断;严重畸形等出生缺陷的诊断与产前诊断。" ?- p  j; y+ D! @
3.物理、化学和生物因素对胎儿的影响及处理:物理因素对胎儿发育及致畸咨询与检查;化学因素(药物、毒物等)对胎儿发育及致畸的诊断与权威资料最新查询;影响胎儿生长发育的微生物感染的诊断、治疗与咨询。
2 V7 Z1 k% D; i0 b4.自然流产的病因学诊断与治疗。
- u7 A& {- |: G1 e5.流产及畸形等胎儿遗传学检查。
1 b# D! B; h. D; {) P: }4 \
3 n" X. b4 [& Z: h# k  j) W2 @% y
开展项目
7 H+ r- _; g' Y( S(一)介入性产前诊断手术2 F) q( t: X0 z+ O/ ^! e: c
1.羊膜腔穿刺术/ o- F2 f3 P" [) i
2.脐静脉穿刺术, C1 O1 d2 m# e$ y4 E1 m: B3 a
3.绒毛取材术
) R- c9 V9 b; D' }; d* R( `(二)常见染色体病检测' O3 n1 v& T1 Z; T; W
1.早孕期母血清学产前筛查(早期唐氏筛查)
4 D8 v4 f% k( @; S% n) ]2.中孕期母血清学产前筛查(中期唐氏筛查)
! o9 _! m: j/ }0 Y3.孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测(无创DNA产前检测)
* E- c0 T% `/ i* j6 s9 W0 W4.血染色体常规检查及染色体G显带核型分析
7 W8 T3 I' ]* @7 d$ m. M$ H, U5 u. ^5.羊水细胞遗传学产前诊断" S. J+ H* ?; A
6.全染色体微阵列分析(基因芯片)(血/羊水/流产组织/其他组织)
0 s2 h7 ^5 J; f3 w7.全染色体高通量测序分析(血/羊水/流产组织/其他组织)
; n3 @% A5 h- y; v% B/ f(三)临床诊断明确的单基因病诊断及产前诊断
& m% @2 g1 u2 E7 U6 ]+ U1.a/β地中海贫血7 }0 N4 ~5 n( s7 R0 Z" _
2.进行性肌营养不良症(DMD)
# n) S, j* S# l5 N# [3.脊髓型肌萎缩症(SMA)
. p* ^$ L# T1 L  L/ f" \6 M4.甲型血友病(HA)、乙型血友病(HB)
; m6 c8 T$ A7 ]4 r6 [- `6 D# @5.肝豆状核变性(WD/HLD)& t$ y: e% P4 R% k
6.脆性X综合征7 C" x1 g, M! n6 O: K
7.成人型多囊肾病(ADPKD)
9 u! N/ x. E6 j8.视网膜母细胞瘤
9 s3 w/ B  X8 X: d& F/ X- p7 S9.Prader-Willi/Angelman综合征
9 h  Z0 s# i6 |: F10.先天性软骨发育不全
% R4 V3 L2 x, }7 O; ]* {0 I" e5 U11.肾上腺脑白质营养不良1 E+ ?3 ]9 M4 k
12.脊髓小脑共济失调1、3型3 c% G4 r6 Z+ o# W1 a7 E4 n
(四)特定临床类型遗传病基因诊断包(panel)
" K1 a8 J6 z/ S) h- }3 d) C1.遗传代谢性疾病panel:苯丙酮尿症、组氨酸血症、酪氨酸血症、非酮性高甘氨酸血症等170余种疾病亚型3 ?- I% j) v( d8 }& N& `" B# A0 }( Q
2.糖原贮积症panel:糖原累积症、扩张性心肌病1LL型等170余种疾病亚型
2 H( F0 p+ I, @' g. |. I7 X) l+ M3.溶酶体病panel:尼曼-匹克病、戈谢病、粘多糖贮积症、神经元蜡样脂质褐素沉积病等160余种疾病亚型0 ^( \5 Z  U7 W, O
4.进行性肌营养不良panel:外显子和内含子3 n9 S9 u' @2 |; U, K3 m5 e3 F
5.神经肌肉病panel:肢带型肌营养不良、Emery-Dreifuss 型肌营养不良、肌原纤维病、脂代谢性肌病等180余种疾病亚型
1 ~5 U& D+ g" N  T! s5 Y( D" {6.周围神经病panel:腓骨肌萎缩症、遗传性运动神经病、远端型遗传性运动神经病、远端型脊髓性肌萎缩症等120余种疾病亚型; Q% R8 L/ q% ^; o3 @' K5 [0 X
7.皮肤病panel:白化病、大疱性表皮松解症、银屑病、鱼鳞病等440余种疾病亚型6 u3 r, J! {$ \4 w0 x
8.骨骼疾病panel:软骨发育不良、干骺端发育不良、肢端发育不全、成骨不全等280余种疾病亚型
" o7 N# A8 e/ C$ C1 Z9.肾脏疾病panel:肾发育不全、膀胱输尿管反流、多囊肾、肾缺损综合征等200余种疾病亚型, J# H( x7 a% V$ {5 \' z7 c
10.眼科疾病panel:视网膜色素变性、Leber先天性黑朦、视锥-视杆细胞营养不良、渗出性玻璃体视网膜病变等250余种疾病亚型- v- i; A' H* U
11.血液及免疫系统疾病panel; U6 W! i5 y% Q$ Y
12.其他0 T. o! P9 I+ [2 [$ L2 g
(五)遗传代谢性疾病酶学诊断及产前诊断) n1 {0 S1 U) B, M7 a3 L7 F
如半乳糖唾液酸沉积症,半乳糖涎病,半乳糖血症经典型,二磷酸果糖梅缺乏,甘露糖苷过多症,次黄嘌呤转磷酸核糖基酶缺乏,高雪氏病,瓜氨酸血症,尼曼-匹克病A-B亚型,球样细胞脑白质营养不良,乳酸血症,神经节苷脂GM2沉积症I、Ⅱ型,糖原贮积症Ⅱ、Ⅲ型,天冬氨酰葡糖胺尿症,唾液酸贮积病,岩藻糖甙贮积症,乙酰氨基半乳糖苷酶缺乏,异染色性脑白质障碍症,粘脂贮积症等' Y5 c- h. V5 O* U
(六)优生相关病原体检测& Y' W8 m4 G* E# o1 E" n( L
1.TORCH检测(弓形虫,风疹、巨细胞、单纯疱疹病毒IgM及IgG抗体检测)' x; S9 x% Y0 [3 g$ a+ C
2.弓形虫、巨细胞病毒IgG抗体亲和力检测5 a8 G0 Q5 q3 t  _* L2 U
3.病原体DNA检测(支原体、衣原体、淋球菌、乙肝病毒、梅毒螺旋体、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒)* U! J' x  w: d2 }6 z: _0 N7 R
(七)其他基因诊断及产前诊断项目:8 C' _# D. K* p# j' J
1.性别决定基因SRY检测7 J, m2 _3 ~' Z9 V
2.其他项目请咨询遗传咨询门诊医师
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