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遗传性疾病分为单基因病、染色体病和多基因病。它们的遗传方式如下：
8 Z8 E1 e2 D9 P& d i, O& T, f2 V3 k （一） 单基因病遗传方式是由单个致病基因引起。% V3 u$ @3 ]" b" N1 m
⑴常染色体显性遗传。如视网膜母细胞瘤、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈
* B1 y% I& R0 \9 v# d6 m# U. w病等共600多种。
6 A1 p, q- i0 Q7 F3 P9 Y+ q ⑵常染色体隐性遗传。如苯丙酮尿症、白化病、进行性肌营养不良症、垂体侏儒症等共
# b q( j) j; _500多种。
& N, I' b) z8 t* p! ^9 b3 q6 z ⑶性连锁显性遗传。如无汗症、抗维生素D佝偻病等10余种。
. ^# C+ ?, l8 c- L) P: J ⑷性连锁隐性遗传。如色盲、血友病、先天性丙种球蛋白缺乏症等约170种。
9 R+ Y& J1 c$ P1 G: y+ C% h （二） 染色体病遗传方式大部分是因父亲（或母亲）的生殖细胞发生畸变，小部分是因双亲之一是染色体平衡易位的携带者，传给了后代，使子女发生染色体异常。常见有先天愚型、先天性性腺发育不全等共300余种。) H; f& o9 g3 Z/ A, i9 D
（三） 多基因病遗传方式是指由 2对以上的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影响，致使多对基因发生突变而发病。如先天性心脏病、唇腭裂、原发性高血压、糖尿病、无脑儿畸形等。 | 
发表于 2005-1-7 09:33:10
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发表于 2007-4-30 09:56:04
