遗传性疾病分为单基因病、染色体病和多基因病。它们的遗传方式如下:
& t T D+ z6 M! Q1 t (一) 单基因病遗传方式是由单个致病基因引起。
$ f* Q5 X( _: X* a4 b: M* G; s. F. z ⑴常染色体显性遗传。如视网膜母细胞瘤、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈7 c# F$ q1 x5 S
病等共600多种。
7 P- I: x4 A$ G, x* N. Y ⑵常染色体隐性遗传。如苯丙酮尿症、白化病、进行性肌营养不良症、垂体侏儒症等共* m: _: W2 J( E' e4 T; w
500多种。* S$ h% J$ j/ j; ?* \5 f
⑶性连锁显性遗传。如无汗症、抗维生素D佝偻病等10余种。( h# O+ t1 F) J* w! J% U
⑷性连锁隐性遗传。如色盲、血友病、先天性丙种球蛋白缺乏症等约170种。; p& d; ]6 g/ k- a3 Z$ n9 J8 ~
(二) 染色体病遗传方式大部分是因父亲(或母亲)的生殖细胞发生畸变,小部分是因双亲之一是染色体平衡易位的携带者,传给了后代,使子女发生染色体异常。常见有先天愚型、先天性性腺发育不全等共300余种。
% I) m! S4 @. D/ F& T2 Q (三) 多基因病遗传方式是指由 2对以上的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影响,致使多对基因发生突变而发病。如先天性心脏病、唇腭裂、原发性高血压、糖尿病、无脑儿畸形等。 |