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小分子药物与miRNA关联图首次构建

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发表于 2012-7-25 21:28:10 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
2012-4
' D4 a7 R2 F9 \: y9 ^  H8 b
: I' b9 |" v9 M" ?' r 哈尔滨医科大学科研人员基于基因芯片数据、利用生物信息学方法,首次构建了人类癌症中小分子化合物与miRNA(微小核糖核酸)的关联图。近日,相关成果《基于转录反应识别人类癌症中小分子和miRNA关联》由Nature子刊《科学报道》在线发表。
$ B; l6 z0 x0 B: I3 m' c0 G % n& D& P( e) |  w7 z0 x# @6 v
  miRNA是一种单链的非编码RNA,参与多种与人类癌症密切相关的生物学过程,如细胞增殖、分化、凋亡等。近年有研究发现miRNA能够被化学小分子所靶向,并受到了越来越多的关注。利用小分子化合物靶向miRNA将成为一种新型癌症治疗方法。
: K- c% d$ Q5 Y5 I' ~ " @4 a# i7 w1 J! i
  哈尔滨医科大学副教授姜伟、教授李霞带领科研小组,在“靶向miRNA的小分子药物的研究”中,基于小分子扰动的基因芯片数据、癌症中的差异表达基因以及miRNA所调控的靶基因等信息,利用生物信息学方法首次在17种人类癌症中构建了小分子与miRNA的关联网络。
4 Z. M, `9 E( `$ D" A1 b4 {0 a 1 ^# E1 ^) l4 [0 N
  课题组通过对网络的深入分析,确定了小分子模块和miRNA模块的功能特点,并成功应用于候选药物的筛选以及药物的重新定位。研究结果显示曲古抑菌素A(TSA)可能具有广谱抗癌的作用。同时,TSA与miR-19a、miR-19b、miR-23b的关联关系在不同的癌症中高频出现,通过对这三个miRNA的共同靶基因进行生物学通路分析发现,它们显著富集在了MAPK信号通路和mTOR信号通路中,这提示我们TSA可能通过调控这两个信号通路发挥抗癌作用。: O2 ~. x& i3 b0 F/ H

8 j0 T3 e  E3 {' ], i  此外,分析结果还提示,2-脱氧-D-葡萄糖(2DOG)具有成为候选抗癌药物的潜力以及雌二醇可能具有抗炎活性等。该研究将极大地加快miRNA相关药物的研发,为癌症治疗提供更安全、高效的候选药物。同时,也将对癌症患者的个性化医疗提供重要参考和帮助。

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