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遗传性疾病分为单基因病、染色体病和多
. k$ c- y' L# n' v# ~" U( Q9 k基因病。它们的遗传方式如下:
" P; v/ R8 f; U# J( r (一) 单基因病遗传方式是由单个致病基
$ P( f5 _, H; C. Y因引起。
' r# O' z! y$ `/ |' x6 c$ E2 ?# j4 ^ ⑴常染色体显性遗传。如视网膜母细胞瘤0 N9 P) A8 S5 b5 k/ p. t4 T) J- y
、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈
; A2 m# \: |# |- b, N' b! \9 j病等共600多种。) Y3 Y9 y! v1 V
⑵常染色体隐性遗传。如苯丙酮尿症、白
9 r9 J4 U. g: o4 L7 J" }3 e化病、进行性肌营养不良症、垂体侏儒症等共, q! O( }& Z( n) c
500多种。9 I1 A, U- R+ z3 }1 v4 k5 n% K
⑶性连锁显性遗传。如无汗症、抗维生素
/ d) e- I5 N" E/ x: {D佝偻病等10余种。; C& Y j1 N U
⑷性连锁隐性遗传。如色盲、血友病、先
" R/ u& ?, ^" d2 Y" p7 ?* J天性丙种球蛋白缺乏症等约170种。
( E* O4 V2 s' G (二) 染色体病遗传方式大部分是因父亲9 X! W# P. e% s6 G; J' {8 x
(或母亲)的生殖细胞发生畸变,小部分是因6 Y* j: T9 ]2 h. l( B5 C0 W2 X: n
双亲之一是染色体平衡易位的携带者,传给了* Q! r* Z* `* p% c3 e& h2 A
后代,使子女发生染色体异常。常见有先天愚
+ ?8 K9 @3 x- Z" v" }" p型、先天性性腺发育不全等共300余种。
/ T) O$ x/ i' m" k9 n, t! [ (三) 多基因病遗传方式是指由 2对以上
/ @2 F1 J# ~7 ^8 V# q的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影6 `# ~% ~ R9 L5 N: R
响,致使多对基因发生突变而发病。如先天性
" p0 }1 |4 R0 g }& ^心脏病、唇腭裂、原发性高血压、糖尿病、无
+ ?6 ~& C3 C, p$ u脑儿畸形等。 |
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