遗传病是怎样遗传的？

小丫

遗传性疾病分为单基因病、染色体病和多
基因病。它们的遗传方式如下：
   （一） 单基因病遗传方式是由单个致病基
因引起。
" E8 \6 \2 l; M( z/ `    ⑴常染色体显性遗传。如视网膜母细胞瘤
4 n" n5 q; I8 x- @& {、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈
) V( v* k1 ^& Y5 m# B病等共600多种。
! g* V! C! p) L/ r/ o) j" Q! L" s    ⑵常染色体隐性遗传。如苯丙酮尿症、白
化病、进行性肌营养不良症、垂体侏儒症等共
500多种。
    ⑶性连锁显性遗传。如无汗症、抗维生素
D佝偻病等10余种。
    ⑷性连锁隐性遗传。如色盲、血友病、先
天性丙种球蛋白缺乏症等约170种。
   （二） 染色体病遗传方式大部分是因父亲
（或母亲）的生殖细胞发生畸变，小部分是因
0 Y0 X6 c2 m$ U* y) u# e双亲之一是染色体平衡易位的携带者，传给了
7 m# T/ {* a' T( s. ^: [后代，使子女发生染色体异常。常见有先天愚
" J2 h( d# Z8 s$ [* Q" q0 m型、先天性性腺发育不全等共300余种。
1 @3 `$ B5 ~  D' p   （三） 多基因病遗传方式是指由 2对以上
的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影
响，致使多对基因发生突变而发病。如先天性
心脏病、唇腭裂、原发性高血压、糖尿病、无
脑儿畸形等。