遗传病是怎样遗传的？

小丫

遗传性疾病分为单基因病、染色体病和多
基因病。它们的遗传方式如下：
0 [; q( m: l- m. m7 J2 P   （一） 单基因病遗传方式是由单个致病基
* S: k, {3 P$ x- p. w因引起。
6 Z3 d( }- H! Z    ⑴常染色体显性遗传。如视网膜母细胞瘤
- u/ b# l3 s0 s% X3 X、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈
病等共600多种。
    ⑵常染色体隐性遗传。如苯丙酮尿症、白
" R; N8 F  _4 i/ Q* j( d; W. C化病、进行性肌营养不良症、垂体侏儒症等共
500多种。
* W, D; K% Q, }1 X- b    ⑶性连锁显性遗传。如无汗症、抗维生素
1 x7 V" @. R! S! [, rD佝偻病等10余种。
    ⑷性连锁隐性遗传。如色盲、血友病、先
5 c: |: `' ]: o  `6 @$ X3 r4 {3 K天性丙种球蛋白缺乏症等约170种。
) v. T5 E2 |5 Q, J% b4 R4 n. F; \   （二） 染色体病遗传方式大部分是因父亲
（或母亲）的生殖细胞发生畸变，小部分是因
双亲之一是染色体平衡易位的携带者，传给了
后代，使子女发生染色体异常。常见有先天愚
" p: N$ q$ r) b8 a, N9 K2 ~型、先天性性腺发育不全等共300余种。
   （三） 多基因病遗传方式是指由 2对以上
$ Z2 K+ y0 q+ f/ v; \. p1 ~的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影
响，致使多对基因发生突变而发病。如先天性
4 j, u' @6 E  S9 d- d& K心脏病、唇腭裂、原发性高血压、糖尿病、无
5 ~* w+ O2 X! K2 i脑儿畸形等。