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试管婴儿可接受革命性基因扫描 检测生病可能性

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发表于 2013-7-16 15:02:24 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
第一例用人类基因组流程检测过的试管婴儿顺利在美国出生。+ e' ^2 d! X( Z+ T+ V6 _! D4 a# _
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美国费城一对夫妇体将外受精胚胎细胞送往牛津大学一位专家处进行安全监测之后,名叫康纳?利维的婴儿出生了。这一过程帮助夫妇生育诊所的医生筛选了具有正确染色体数量的胚胎。这将会使婴儿健康的几率更高。
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此婴儿的出生说明,帮助人们更快阅读基因组图的新一代测序技术(NGS),是如何在体外受精诊所为改变胚胎的选择而做好准备的。尽管在此场合科学家们只看到染色体,全基因组测序的成本降低意味着医生在选择将哪只DNA移入母亲体内前很快就可以阅读体外受精的DNA。
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" k/ V4 A+ \' v& ]如果医生读出了一个胚胎的整个基因组,他们就可以判断孩子今后患某种疾病的可能性,如癌症和老年痴呆。6 x* @/ p1 R* B) L
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36岁的玛丽贝丝和41岁的大卫在与宾州干线生育诊所签订试管受精合同之前尝试过另一个叫子宫内人工授精的生育治疗,但三次都失败了。& p) |( K) V7 }9 \) {0 S  X7 p1 i

1 `. f4 D% Z: `作为与牛津大学产科教授威尔斯所做的国际研究的一部分,这对夫妇可用NGS检查他们体外受精的胚胎染色体是否正常。因为母亲流产有一半都是由于染色体异常。
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胚胎的染色体数量出错的概率随着母亲年龄的增长而增长,也与父亲有潜在的关系。对于20多岁的女人,染色体数量出错的概率是1/10,但是当她们到了40多岁,概率就会增长到75%。  L, P4 `. h3 P2 g, N

  Y( i" y! q) u很多情况下,胚胎染色体无法正常移植到子宫内。即使正常出生的孩子也通常伴有家族遗传病,例如唐氏综合征。% L9 K+ d- m* r/ c0 H0 A

% {0 p# ~/ M2 ]7 |/ j' y0 i+ {( \在美国诊所进行标准治疗后,这对夫妇有13对体外受精胚胎可供选择。医生对这些胚胎进行了5天的培养,并且从每个胚胎中取少量细胞送到牛津大学威尔斯教授处进行检测。结果表明,其中大多数胚胎很健康,只有3个染色体数量出错。3 J  _$ T1 [+ K4 C. |
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一对美国夫妇在纽约大学生育中心经过体外受精后,第二个进行了相同基因筛查的婴儿会在下个月出生。(

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