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发表于 2013-8-16 16:04:31
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网上当来的Y染色体微缺失小知识
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, |! m3 {3 a/ {* {$ P$ r1 e) ~; T, l8 B 一、背景/ x8 G: c. K" Y) t9 s
全球不育夫妇占已婚夫妇10%-15%
5 f0 y7 j2 ~: }# p5 @5 ?3 N其中男性原因占40%-50%
2 }0 g! N0 p( C; n* h/ h遗传因素占男性不育的30%
/ B8 a& @; `: i. A( p10%-15%的特发性无精症存在Y染色体的微缺失 & v1 L) \! a. P* _5 c
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二 Y染色体微缺失相关基因
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, X) U( T3 x9 d* w0 I; ^ Y染色体是最短的近端着丝粒染色体,是男性特有的染色体。1976年, Tiepolo和Zuifaidi首先提出Y染色体上有多个基因参与生精过程。多年研究,发现男性特有的Y染色体上面存在一个关键的与生育相关的因子的区域,称为AZF区。目前认为在AZF区上存在四个精子发生亚区(AZFa、AZFb、AZFc、AZFd),各亚区包含的位点在男性生殖细胞 AZFa、AZFb、AZFc、AZFd),各亚区包含的位点在男性生殖细胞发育的不同时期起着不同的作用,位点的缺失可致患者表现为少、弱精症或无精症从而引发不育。一般认为,Y染色体的近端缺失(涉及AZFa和AZFb),表现以唯支持细胞综合症为主的严重生精障碍,Y染色体的远端缺失(涉及AZFd和AZFc),可残留岛状的生精正常区域。对无精症患者中,对检查睾丸过小或睾丸活检仍无精子患者,一般不再行AZF基因检测。总之,开展染色体和AZF检测,可全面评价男性不育遗传缺陷,从而更好的解释发病原因,提供遗传咨询和指导临床诊疗。
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1996年将 AZF区划分为3个区:AZFa、AZFb、AZFc。1999年研究发现在AZFb和AZFc间存在AZFd。研究发现,在Y染色体AZFa、AZFb、AZFc3个区至少发现 15个与精子发生相关的基因,AZFd区尚未发现相关基因。, y# `: w+ @% v, J7 I+ z
6 {4 C' q, n4 S6 UAZFa缺失的病人,主要表现为唯支持细胞综合征伴睾丸体积缩小,无精子生成 ;
F6 Z# W3 m& G! I1 O2 ^AZFb缺失的病人,主要表现为生精过程阻滞在精母细胞阶段,无精子生成; * [5 [! q$ C( Z
AZFc区缺失病人表现多样化,会出现无精子症和少精子症的不同临床表现。
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AZFa缺失患者 33%为严重少精子,67%表现为无精子;
8 [! I1 |+ {( v. [/ @1 KAZFb缺失患者 9%轻度少精子, 23%严重少精子, 68%无精子;
+ h. B. [" a% G: sAZFc缺失患者 46%严重少精子,54%无精子;/ ^- X" S- f! x! @6 H: I
AZFa-b缺失患者 50%严重少精子50%无精子;! p* a1 x& u9 A4 `& G
AZFa-c缺失患者100%无精子;
# z2 j4 s: Q& Y. s3 jAZFb-c缺失患者 4%严重少精子,96%无精子。# R: J2 v. J( U. v7 G; H2 \
I* d# h7 L( B9 [, S+ eAZFa缺失较为少见 ,占整个AZF缺失4.9%。整个AZFa区域缺失通常表现为SCOS,为绝对的无精子症。若患者为AZFa缺失,不建议做睾丸穿刺寻找精子进行卵细胞胞质内单精子注射,目前只能寻求供精人工授精技术来获得妊娠。% @3 k* D/ v, r1 o g
. [) J# ~! R0 j6 e( uAZFb缺失也不多见,占整个AZF缺失15.8%。缺失的典型睾丸组织学特征是精子成熟障碍,主要停滞在初级精母细胞阶段。但也有SCOS的报告,睾丸穿刺不能获得精子,因此 ,临床上也不建议做睾丸穿刺。- R1 l+ Q8 U' {. ]: t
) c5 E. `" \* Q) j' C4 KAZFc缺失是临床上最常见的 AZF缺失类型,临床和睾丸组织学表型多种多样。一般说来,AZFc缺失患者尚存精子生成能力。AZFc缺失见于无精子症或严重少精子症患者,罕见情况下,也可以在自然状态下遗传给其男性后代。在无精子症患者中,AZFc缺失者通过睾丸精子穿刺获得精子的机会比其他缺失类型大,同时可以从睾丸穿刺获得精子进行ICSI受孕 ,但这些患者的男性后代都将是AZFc缺失的携带者,建议在进行试管婴儿前,行遗传咨询。
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三 AZF微缺失与其他不育因素( b6 x" a4 ]/ h! e
+ X4 O) L# x' [) X r) S: vAZF微缺失与隐睾症AZF微缺失与精索静脉曲张- v& B$ M% P9 r k
AZF微缺失与双侧输精管缺如AZF微缺失与睾丸支持细胞
% C* u& Z. E2 g, f2 ?AZF微缺失与生殖激素异常AZF微缺失与其他不育因素
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) g( g. o1 q2 G; g* w- W6 C' b 四 Y染色体微缺失的检测方法
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核型分析总体上来说操作繁琐、效率不高,尤其是难以检测出微小的染色体异常或变异。荧光原位杂交(Fluorescence isitu hybridization, FISH)虽然有更高的分辨率,但其检测的范围为20 kb-5 Mb,对于微小的染色体缺失也难以检测,且繁琐的实验操作与高昂的成本也限制了FISH技术在临床中的广泛应用。目前关于Y染色体微缺失的检测方法最常用的是多重聚合酶链反应 (PCR)技术,而检测的位点有很多,但有研究表明SY84、SY152、SY127、SY147/SY254-DAZ和RB SY147/SY254MY1这6个基因标志物能覆盖大部分已发现的微缺失,其他的位点序列灵敏度比较低,当然不同种族间可能会有轻微的差异。# |) y8 ~7 l1 d1 y/ S; J
' o# ~' @7 K3 P& e3 w |2 J' G/ Z由于不同实验室采用 PCR方法不同,导致实验结果各异。为提高诊断质量,欧洲男科协会( EAA )和欧洲分子遗传实验质控网( EMQN)在1999年、2004年先后颁先后颁布了第1版和第2版Y染色体微缺失分子诊断指南,规范了检测微缺失时的Y染色体序列标签点(sequencetargetedsites,STS)与所采用的内外对照方法。选择位于Y染色体短臂(Yp)的睾丸决定基因(SRY)和锌指蛋白基因(ZFX/ZFY )为对照。Z既存在于x染色体短臂,也存在于Yp,其与SRY一起构成2个目前推荐使用的参照基因。每个AZF区域至F区域至少设置2个 S T S位点才能正确有效。
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- V) n7 y: V8 z其推荐的STS为AZFa:sY84,sY86;AZFb:sY127,sY134;AZFc:sY254, sY255。多重PCR实验中的引物应包括:sY14(SRY),zFY,sY84,sY86,sY127,sY134,sY254,sY255。
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4 F+ A% Y6 {' Y( Y0 F) s8 e五 染色体微缺失相关基因研究的意义0 i2 `6 j) Y" T0 ^* O
* I5 A0 ~, F5 j1 用于原发性无精或少弱精症的遗传咨询。通过遗传病因诊断,找到男性不育的遗传病因,则可避免不必要的药物及手术治疗。
+ k6 y% e. d2 p0 O0 }0 c: k2 进行辅助生育之前对其进行遗传病因诊断,可尽量避免将不良基因传递给下一代。' N8 F; A$ k5 P9 c
3 辅助生育精子质量筛选。4 为未来的基因治疗提供理论依据。
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' @0 b' i u. J; `. T为临床治疗各种男性不育提供分子或细胞水平的依据。Y染色体微缺失虽然不会影响身体健康和心理健康,但会导致后代出现同样的不育问题。对于不育夫妇,特别是无精子症和严重少精症的不育夫妇,虽然其可以通过 ICSI达到妊娠的目的,并且有正常的胚胎发育和足月妊娠,但在接受ICSI治疗之前有必要进行Y染色体微缺失的检测以及移植前遗传诊断,尽量选择女婴,切断遗传途径。 - Y+ f) X5 ^, l2 \- ]/ s4 ?1 z
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另外,有研究发现AZFc区域缺失的少精子症患者,其精子数目有进行性下降的趋势,最后发展为无精子症。因此,对AZFc区域缺失的少精子症患者,应及早进行治疗或将其精液进行冷冻保存。 |
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