躯干发育异常

小丫

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病因
1990年Sinclair等人发现Y染色体上，负责决定人类性别的区域称为SRY基因，为哺乳动物中睾丸发育的主要诱导者。SRY基因转译的蛋白质有可与DNA结合的模体，称为HMG box；许多文献显示SRY仅为其中的参与基因。
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1994年Goodfellow等发现SOX 9基因转译出的蛋白质与HMG box约有60%相似的同源基因，该基因位于染色体17q区段内，与SRY共同调控来决定性别。
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9 S6 Y4 @* R6 }# Y, e在哺乳动物发育过程中，发现SOX基因群有广泛分布，此基因群为早期胚胎发育相关的重要基因，与位于男性性染色体Y上的SRY基因属同源的家族基因；而其中SOX9(SRY-related high mobility group-box gene9)主要负责软骨组织和性腺的发育，当此基因发生突变时，将会造成软骨组织发展异常及性别颠倒情况。临床上发现SOX 9基因突变会造成男性（XX）与女性（XY）此类基因型与表型不相符的现象。
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- O' u' D' Z* T/ H/ l虽然许多学说被用来解释此症发生发展异常的原因(尤其是骨骼的弯曲部分)，但确切的机制尚未被了解，可能致病原因如下：
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（1）机械性压力造成子宫环境不良
$ n( f+ Q, \- d（2）主要肌肉异常收缩，尤其是腓骨肌肉问题引起脛骨弯曲
  X6 U: P/ j, U" x' X8 u) E（3）子宫内骨折后愈合
+ e# y1 F! X3 Y. U! h（4）异常的血管及细胞生成
（5）骨骼形成期间发展受到干扰

症状
此症典型症状为身材矮小、O型腿，以及长骨呈弓状，尤其是股骨和脛骨，有些严重弯曲的角度类似骨折，其他常见症状如下：

! \' H* s; |& y1.生长受限（growthrestriction）
! H+ E! h/ U8 o- I2.钟型的狭胸（bell-shapednarrow chest）
6 \: X2 {3 G% G3 T3 A$ ?: S3. 11对肋骨（elevenpair of ribs）
4.胸椎体、腓骨、肩胛骨发育不全（hypoplasiaof the mid-thoracic vertebral bodies、fibula、scapula）
" X- X2 y3 `  v; h& D1 w! n5.脊椎侧弯（scoliosis）
. }/ u8 f! I, {; P/ y8 d6.四肢与躯干短小（shortnessof the limbs）
$ B* A; R3 d9 J7 i7.畸足、畸形足（talipes）
8.气管与支气管软化（tracheobronchomalacia）
2 J9 v0 }& g: B5 ?3 z9.小且扁平状的脸（flat andsmall face）
( l8 o, V4 ^4 Z1 X2 s: T5 m# V10.塌陷鼻梁（low nasalbridge）
11.小下颚（micrognathia）、唇颚裂（cleft palate）
12.眼距较宽（hypertelorism）
13.低耳位及畸形耳朵（low-setand malformed ears）
14.水脑（hydrocephalus）
15.外生殖器性别不明（ambiguousgenitalia）
16.肠骨翼（iliac wings）
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% S% S% O8 I2 f. o- B& n) b2 R诊断
* ^3 [* Z, E' PCD的诊断方面，除可由X-ray观察而知，而产前诊断可借超声波观察临床表征、绒毛膜与羊膜穿刺观察46XY染色体是否有倒置情形，或行单链构形多态性分析(single strandconformation polymorphism, SSCP)、限制性片段长度多态性(restrictionfragment length polymorphism, RFLP)等基因分析方式确认诊断，检测SOX 9基因处是否有变异点。
: @7 N2 p6 m% B9 F9 \  b( W1 A! a% C
' B8 }4 O- F7 i4 E治疗
* O/ X' ~, v$ {: X; f9 g遗传咨询对于此症患者及家属是必要的，如胎儿尚未出生，可与医师讨论进行产前诊断，如婴儿已出生，产程的照护与正常婴儿无异，但此症患童因胸廓畸型需注意呼吸功能是否正常，需要时可用呼吸辅助用具。

其他症状及治疗如下：
3 X; E6 ^% z. |3 m7 d1.进食及呼吸困难：可存活至婴幼儿时期的患者通常智力正常，但有进食及呼吸困难现象，职能治疗师可使用进食相关辅具协助，而呼吸问题需仰赖氧气机。
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" D# z3 m: Y/ n# }2.脊椎侧弯等骨骼问题：此症患童如有严重的脊椎侧弯问题进而影响呼吸功能，整形外科医师会依照病人状况提供支撑装置或者进行外科手术，并处理畸形脚及骨骼弯曲等相关问题。而就学时校园也需要做部分环境改造（如提供个别化的阶梯小马桶）增加其独立功能。
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- P2 O* j% n. ^8 W7 C3.听力及心脏功能衰弱：此症患童失聪及心脏衰弱的危险性会逐年提高，建议需持续追踪听力及心脏功能。

4.性腺发育不明显：此基因变异而带有Y染色体的女性性腺通常无法发育为卵巢，通常建议此类病人进行手术移除，降低因性腺发育不完全增加卵巢肿瘤发生的机率。
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( Z- G" J( a$ U" x此症患者及家属建议进行遗传咨询，可了解如何疾病自我照护技巧、再发率等相关资讯来做为未来生育计划的考量。[sub][/sub][sup][/sup][strike][/strike]

小镜子

明白一点点